ऑपरेशन आधी रात: ज़हरीली दवा के पीछे का सच, मालिक रंगेहाथों पकड़ा गया

मध्‍य प्रदेश में कफ सिरप त्रासदी: मुख्य आरोपी श्रीसन फार्मा के मालिक रंगनाथन गोविंदन गिरफ्तार

मध्‍य प्रदेश में दर्जनभर से अधिक मासूमों की जान लेने वाली कफ सिरप त्रासदी के मुख्य आरोपी, श्रीसन फार्मा के मालिक रंगनाथन गोविंदन को राज्य पुलिस ने एक नाटकीय आधी रात के ऑपरेशन में दबोच लिया है। छिंदवाड़ा में श्रीसन फार्मा द्वारा निर्मित “कोल्ड्रिफ” कफ सिरप के सेवन से कम से कम 20 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसका कारण सिरप में स्वीकार्य सीमा से कहीं अधिक जहरीले पदार्थ का पाया जाना था।

यह चौंकाने वाली घटना सामने आने के बाद से रंगनाथन और उनकी पत्नी फरार चल रहे थे। गुरुवार देर रात करीब 1:30 बजे, पुलिस ने उन्हें चेन्नई से गिरफ्तार किया। समाचार एजेंसी एएनआई के अनुसार, गिरफ्तारी के बाद रंगनाथन को ट्रांजिट रिमांड पर मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले ले जाया जाएगा, जहां सबसे अधिक मौतें हुई हैं। यह गिरफ्तारी मध्य प्रदेश पुलिस द्वारा पूछताछ के लिए हिरासत में लिए जाने के तुरंत बाद हुई।

उत्पादन में घोर लापरवाही: औद्योगिक तरल से लेकर जंग लगे उपकरण तक

शुरुआती जांच में यह भी पता चला है कि इस कफ सिरप की आपूर्ति न केवल मध्य प्रदेश में, बल्कि ओडिशा और पुडुचेरी में भी की जाती थी। तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट की 26 पन्नों की रिपोर्ट ने कांसीपुरा स्थित श्रीसन फार्मा की फैक्ट्री में निर्माण की अस्वास्थ्यकर परिस्थितियों का पर्दाफाश किया है। रिपोर्ट में 350 से अधिक उल्लंघनों का उल्लेख है, जिनमें जंग लगे उपकरण और फार्मा-ग्रेड रसायनों के स्थान पर अवैध रूप से औद्योगिक रसायनों का उपयोग शामिल है।

रिपोर्ट के अनुसार, कफ सिरप में 48 प्रतिशत तक औद्योगिक तरल मिलाया गया था, जबकि इसकी अनुमेय सीमा केवल 0.1 प्रतिशत है। इसके बावजूद, अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) प्रमाणन के अभाव में भी रंगनाथन की कंपनी ने जेनेरिक दवा का निर्माण और बिक्री जारी रखी। इस खुलासे के बाद, तमिलनाडु नियामक संस्था ने तत्काल कंपनी का लाइसेंस निलंबित कर दिया और उत्पादन पर रोक लगाने का आदेश जारी कर दिया।

केंद्रीय हस्तक्षेप और राज्य नियंत्रकों की भूमिका

श्रीसन फार्मा की कांचीपुरम फैक्ट्री में इन चौंकाने वाले खुलासों के बाद, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने इंडिया टुडे टीवी को बताया कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने “कोल्ड्रिफ” में जहरीले रसायन का पता चलने के बाद पहले ही दवा के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने का अनुरोध कर दिया था।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने इस बात पर भी जोर दिया कि विनिर्माण इकाइयों में नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने की प्राथमिक जिम्मेदारी राज्य औषधि नियंत्रकों की है। फॉर्म 25, यानी सामान्य फॉर्मूलेशन एलोपैथिक दवाओं के निर्माण का लाइसेंस, संबंधित राज्य औषधि नियंत्रकों द्वारा ही जारी और नियंत्रित किया जाता है। हालांकि, लाइसेंस रद्द करने का अंतिम निर्णय राज्य औषधि नियंत्रक का ही होता है।