जीवनशैली ही नहीं, जीन भी भारत में पुरुषों में बांझपन का कारण बन रहे हैं: अध्ययन | अहमदाबाद समाचार

अहमदाबाद: भारत में पुरुषों में बांझपन का कारण सिर्फ जीवनशैली नहीं है, बल्कि आनुवंशिक कारण भी हैं, ऐसा एक हालिया अध्ययन से पता चला है। जबकि पारंपरिक तरीके बांझपन के लगभग 4-5% कारणों की पहचान करने में मदद कर सकते हैं, एक नई विधि अतिरिक्त 6-8% तक पता लगाने में सुधार कर सकती है, जो बच्चे की योजना बना रहे जोड़ों को नई दिशा प्रदान करती है, शोधकर्ताओं ने कहा।अध्ययन के अनुसार, smMIP (एकल-अणु आणविक व्युत्क्रम जांच) जैसी अत्याधुनिक अनुक्रमण विधियां PMFBP1, DNAH1 और AR जैसे जीनों में उत्परिवर्तन का पता लगा सकती हैं, जो शुक्राणु उत्पादन, आकार और गति के लिए महत्वपूर्ण हैं।शोधकर्ताओं ने सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी स्थितियों को भी पुरुष बांझपन को समझने में प्रासंगिक पाया। सिस्टिक फाइब्रोसिस आम तौर पर फेफड़ों और अग्न्याशय की समस्याओं वाले बच्चों को प्रभावित करता है, क्योंकि उन्हें अपने डीएनए की दोनों प्रतियां अत्यधिक विघटनकारी उत्परिवर्तन के साथ विरासत में मिलती हैं।हालाँकि, कुछ मामलों में, जीन प्रतियों में से एक में हल्का विघटनकारी उत्परिवर्तन होता है। इसके परिणामस्वरूप व्यक्तियों में फेफड़े या अग्न्याशय की शिथिलता विकसित नहीं होती है, बल्कि वृषण में नलिकाएं अवरुद्ध हो जाती हैं। वे शुक्राणु का उत्पादन करते हैं, लेकिन जिस मार्ग से शुक्राणु यात्रा करते हैं वह अवरुद्ध हो जाता है, जिससे बांझपन होता है।डॉ. हर्ष शेठ, डॉ. प्रीति प्रिया, डॉ. जयेश शेठ, प्रोफेसर जोरिस वेल्टमैन और अन्य द्वारा ‘भारत में बांझ पुरुषों की आनुवंशिक विविधता’ शीर्षक वाला अध्ययन, स्प्रिंगर नेचर द्वारा जर्नल ऑफ असिस्टेड रिप्रोडक्शन एंड जेनेटिक्स के नवीनतम संस्करण में प्रकाशित किया गया था।प्रमुख लेखक और अहमदाबाद में FRIGE इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स में उन्नत जीनोमिक टेक्नोलॉजी डिवीजन के प्रमुख डॉ. हर्ष शेठ ने कहा कि शोध इस अवलोकन के आधार पर शुरू किया गया था कि सामान्य रूप से बांझपन और विशेष रूप से पुरुष बांझपन, भारत में दशकों से बढ़ रहा है। उन्होंने कहा कि जब मरीज आईवीएफ या अन्य प्रजनन उपचार शुरू करते हैं तो अक्सर उनके पास जवाब से ज्यादा सवाल रह जाते हैं।उन्होंने कहा, “हमने बांझपन की ज्ञात समस्याओं-मुख्य रूप से गंभीर शुक्राणु असामान्यताएं- वाले 247 पुरुषों को एक अध्ययन में नामांकित किया, जहां अंतर्निहित कारण या सामान्य मुद्दों को समझने के लिए उनके आनुवंशिक मेकअप का अध्ययन किया गया।”“कैरियोटाइपिंग और एजेडएफ (एजुस्पर्मिया फैक्टर) परीक्षण के पारंपरिक तरीकों के साथ, हमने स्वदेशी रूप से डिजाइन और पेटेंट-संरक्षित एसएमएमआईपी-आधारित अनुक्रमण तकनीक को भी नियोजित किया है जो शुक्राणु उत्पादन और गुणवत्ता के लिए जिम्मेदार विशिष्ट जीन क्षेत्रों को लक्षित करता है। जबकि पहले के परीक्षण कुछ हद तक कारणों का पता लगा सकते हैं, नई अनुक्रमण-आधारित तकनीक ने हमें कई और जिम्मेदार कारकों को खोजने के लिए डीएनए के एकल-अक्षर स्तर पर एक तस्वीर देखने की अनुमति दी है।“शेठ ने कहा, यह भारत में पुरुष बांझपन पर सबसे बड़ा और विश्व स्तर पर दूसरा सबसे बड़ा अध्ययन है, जिसमें अनुवांशिक कारणों की पहचान करने के लिए बांझ पुरुषों के डीएनए की उनके माता-पिता के साथ तुलना की गई है, जो व्यक्ति में मौजूद हैं लेकिन माता-पिता से विरासत में नहीं मिले हैं।बॉक्स | नतीजे जोड़ों को कैसे मदद कर सकते हैं?विशेषज्ञों ने कहा कि जोड़े अक्सर निश्चित परिणामों के बिना उच्च लागत वाले एआरटी (सहायक प्रजनन उपचार) चक्र से गुजरते हैं। ये आनुवंशिक निष्कर्ष रोगियों को व्यक्तिगत आईवीएफ उपचार मार्गों के माध्यम से सफल गर्भधारण प्राप्त करने में मदद करेंगे, जिसमें शुक्राणु पुनर्प्राप्ति (टीईएसई), इंट्रासाइटोप्लाज्मिक शुक्राणु इंजेक्शन (आईसीएसआई), सिस्टिक फाइब्रोसिस के मामलों में साथी का परीक्षण (वाहक स्क्रीनिंग) और भ्रूण परीक्षण शामिल हो सकते हैं। इस प्रकार पुरुष बांझपन का आनुवंशिक निदान एक सफल गर्भावस्था के लिए सही उपचार विकल्प चुनने में मदद करता है और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी आनुवंशिक स्थितियों को अगली पीढ़ी में पारित होने से रोकता है।संकेत: पुरुष बांझपन को समझना– पुरुष बांझपन का प्राथमिक कारण असामान्य शुक्राणु कहा जाता है– कुछ स्थितियों में शुक्राणु की अनुपस्थिति, कम शुक्राणु संख्या, गति की कमी और असामान्य आकार शामिल हैं– आनुवंशिक परीक्षण ऐसे कारकों की पहचान करते हैं और परिवार नियोजन के लिए जोड़ों को उपचार का सुझाव देते हैं– विशेषज्ञों का कहना है कि महिलाओं को अक्सर “बांझपन” के लिए दोषी ठहराया जाता है, लेकिन अधिकांश अध्ययन पुरुषों पर भी बराबर जिम्मेदारी डालते हैं– उचित हस्तक्षेप के बिना, जोड़े अक्सर वांछित परिणाम के बिना लाखों रुपये खर्च करते हैं– आनुवंशिक कारक पीढ़ियों तक चले आ सकते हैं, खासकर जब कुछ माता-पिता दोनों से आते हैं